Karolínka, která potřebuje pomoc
30. 1. 2012 • Autor Ivana Tošovská • Kategories Vše o nemovitostech
aneb kam odešel honorář za moji účast v Brno hraje na CITY
Minulý týden jsem dostala následující e-mail. Poté, co jsem obdržela honorář za účast v Brno hraje na City a ověřila si, že nadace nespolkne z daru ani korunu, odeslala jsem pro Karolínku bohužel nedostatečnou částku na její účet (více na linku níže). Pokud se ke mně někdo z vás přidá, budu ráda. Ke zveřejnění textu i fotografie jsem obdržela souhlas Karolínčiny maminky, pro případnou vaši potřebu mám na ni i adresu a telefonní kontakt.
Dobrý den,
omlouvám se Vám za tento nevyžádaný e-mail, ale naše životní situace je natolik vážná, že jsem si dovolila Vás oslovit a požádat o pomoc.
Mám čtyřletou dcerku Karolínku s dětským autismem, kterou jsme začali léčit imunologicko- biomodulační léčbou a pokroky jsou ohromující, ale tato léčba je pro nás nesmírně cenově náročná a pojišťovny jí zatím bohužel nehradí, takže si veškeré finanční prostředky musíme shánět sami.
Úspěšnost léčby je limitována věkem, než jsou nervová spojení pevně usazena.
Cenová náročnost a také čas , který neúprosně běží, jsou důvodem, proč jsem si dovolila požádat Vás o finanční pomoc.
Karolína má dětský autismus s hyperaktivitou.
Začátkem října jsme začali u naší čtyřleté dcerky Karolínky s Biomodulační léčbou specialně připravenými vakcínami. Injekce podáváme jednou za čtrnáct dní. Již po druhé aplikaci vakcíny byly u Karolínky znát pokroky. Karolínka začala pojmenovávat všechny zvířátka a začala je popisovat, co má za mládě atd. Zkrátka začala mluvit ve větách. Ještě před pár měsíci Karolína řekla sotva pár slůvek a to jen pár krátkých citoslovců.
Dnes umí říct i vytleskat jakékoliv slovo, co jí řekneme. Najednou sama od sebe začala počítat, a to až do dvanácti. Říká mi básničky a písničky, které se naučila ve školce. Ve školce udělá bez problémů všechny úkoly, které jí paní učitelka zadá, dává jí proto pořád těžší a Kája vše zvládá.
Začala si hrát více s hračkami, dříve ji hračky nezajímaly takřka vůbec. Dokáže se lépe soustředit na hru, má daleko lepší oční kontakt, má zájem o hru s ostatními, a ráda se do her zapojuje. S námi rodiči se daleko více mazlí, neustále vyhledává naší společnost a vymýšlí různé aktivity aby s námi byla v kontaktu.
Dokáže si říct, na co má chuť, že chce jíst, nebo pít. Splní zadané úkoly, například přines, podej atd. , dříve vůbec nechápala, co se od ní žádá. Je vidět, že daleko více chápe a rozumí, co se jí říká. Je klidnější, ustaly afektivní neutišitelné záchvaty vzteku , které mívala někdy i třikrát denně. Sama si čistí zuby, dříve si nenechala do pusy ani sáhnout, to samé bylo s mytím vlasů , to je dnes již také bez problémů.
Doufáme, pokroky budou i nadále tak úžasné a že budou i nadále pokračovat s takovým tempem, jako začaly a že se najdou hodní lidé, kteří budou ochotni nám v této situaci pomoci,máme toho ještě mnoho co dohánět. Karolínka bude muset tuto léčbu podstupovat ještě minimálně dva roky.
Karolínka má založený svůj finanční podúčet u společnosti AVE VIA , kde je napsaný její příběh a kde Vám případně vystaví potvrzení úlevy na dani za poskytnutý příspěvek.
http://www.avevia.cz/projekt_view.php?id=83
Nechceme to vzdát, proto rozhodnete-li se pomoci naší Karolínce vrátit zpět do normálního života. Budeme Vám nesmírně ze srdce vděčni.
S přáním hezkého dne
Petra Sekyrová, Praha
Názory k článku